Att leva med ALS

Ta del av personer som lever med ALS, få en inblick i deras vardag, de utmaningar de möter och den styrka som krävs för att hantera en verklighet där varje dag räknas.
Genom deras berättelser får vi inte bara en djupare förståelse för sjukdomen, utan också en stark påminnelse om livets skörhet.

Roger Eliasson var stark och vältränad när han plötsligt upptäckte att något var fel i kroppen. Roger och hans fru Louise berättar om beskedet och hur livet blir efter en ALS-diagnos.

ALS i vårt liv - Pelle och Helen Plym

divider-text

Många har sett deras Instagram, ALS i vårt liv. Det är fina vardagsbilder och texterna med en varm och kärleksfull ton. Bakom kontot står Pelle och Helen Plym i Huskvarna.

Pelle med sitt barnbarn på tivoli.

Henrik Hempa Koelman om att få diagnosen ALS

Efter ALS-diagnosen

divider-text

På Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg arbetar ett ALS-team med olika professioner för att möta och vårda personer med ALS. 

Sjukdomen ALS och kampen som anhörig

divider-text

Istället för golf och gemensamma promenader fick Anita och Anders Gruvfors gå igenom alla steg av ALS-sjukdomen under en kort och intensiv tid. Självklart skulle Anders bo kvar hemma, men för Anita blev det en kamp att få rätt hjälp och stöd.

Ulf Hedin om behovet för gåvor för att besegra ALS

divider-text

Ulf Hedin, forskningssamordnare Börje Salming ALS-stiftelse och professor och överläkare kärlkirurgi, Karolinska Institutet, förklarar varför forskning inom ALS inte tilldelas allmänna medel, som till exempel hjärtsjukdomar och cancer.

Vanliga frågor  om ALS

divider-text

ALS, eller amyotrofisk lateralskleros, är en nervsjukdom som gradvis leder till förlust av muskelkontroll och styrka. Läs mer om ALS och få svar på de vanligaste frågor.

En frisk nerv bredvid en nerv hos någon drabbad av ALS.

Nyheter

Här finner du nyheter kopplade till sjukdomen ALS

Anneli Ozanne, ansvarig för studien och mottagare av forskningsmedel från Börje Salming ALS-stiftelse

Sep 11, 2024

September 11, 2024

Stora påfrestningar för ungdomar med ALS-sjuk förälder visar en ny studie

Barn och ungdomar med en ALS-drabbad förälder utsätts för stora påfrestningar.

roger och louice kramandes mot vit bakgrund

Oct 18, 2023

October 18, 2023

Jag hoppas att jag får två år till. Om det är med rullstol eller permobil spelar ingen roll

Roger har nyligen diagnostiserats med genetisk ALS och han är nummer fem i familjen.

jesper björkman spelandes fotboll i vit matchtröja

Apr 12, 2023

April 12, 2023

Fotbollsspelaren Jesper Björkman sjuk i ALS

I somras spelade Jesper Björkman i Ängelholms FF, utan problem, en match på 90 minuter.

Amongst expansive red sands and spectacular sandstone rock formations, Hisma Desert – NEOM, Saudi Arabia | The NEOM Nature Reserve region is being designed to deliver protection and restoration of biodiversity across 95% of NEOM.by NEOM
Forskning

Lovande ansökningar om forskningsanslag till Börje Salming ALS-stiftelse

I början av september genomfördes Minnesgolfen på Ågesta golfklubb. Nytt för i år är samarbetet...

"Jigsaw"by Marek Piwnicki
Forskning

Lovande ansökningar om forskningsanslag till Börje Salming ALS-stiftelse

I början av september genomfördes Minnesgolfen på Ågesta golfklubb. Nytt för i år är samarbetet...

Hisma Desert – NEOM, Saudi Arabiaby NEOM
Forskning

Lovande ansökningar om forskningsanslag till Börje Salming ALS-stiftelse

I början av september genomfördes Minnesgolfen på Ågesta golfklubb. Nytt för i år är samarbetet...

Ta fighten mot ALS - Låt oss använda vår gemensamma kraft.