Att leva med ALS
Ta del av personer som lever med ALS, få en inblick i deras vardag, de utmaningar de möter och den styrka som krävs för att hantera en verklighet där varje dag räknas.
Genom deras berättelser får vi inte bara en djupare förståelse för sjukdomen, utan också en stark påminnelse om livets skörhet.
Fembarnspappan Torsten drabbad av ALS
Det började med att vänsterhandens fingrar inte riktigt hängde med i gitarrspelet. Det var subtilt men ändå en skillnad.
Roger Eliasson var stark och vältränad när han plötsligt upptäckte att något var fel i kroppen. Roger och hans fru Louise berättar om beskedet och hur livet blir efter en ALS-diagnos.
ALS i vårt liv - Pelle och Helen Plym
Många har sett deras Instagram, ALS i vårt liv. Det är fina vardagsbilder och texterna med en varm och kärleksfull ton. Bakom kontot står Pelle och Helen Plym i Huskvarna.
Henrik Hempa Koelman om att få diagnosen ALS
Efter ALS-diagnosen
På Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg arbetar ett ALS-team med olika professioner för att möta och vårda personer med ALS.
Sjukdomen ALS och kampen som anhörig
Istället för golf och gemensamma promenader fick Anita och Anders Gruvfors gå igenom alla steg av ALS-sjukdomen under en kort och intensiv tid. Självklart skulle Anders bo kvar hemma, men för Anita blev det en kamp att få rätt hjälp och stöd.
Ulf Hedin om behovet för gåvor för att besegra ALS
Ulf Hedin, forskningssamordnare Börje Salming ALS-stiftelse och professor och överläkare kärlkirurgi, Karolinska Institutet, förklarar varför forskning inom ALS inte tilldelas allmänna medel, som till exempel hjärtsjukdomar och cancer.
Vanliga frågor om ALS
ALS, eller amyotrofisk lateralskleros, är en nervsjukdom som gradvis leder till förlust av muskelkontroll och styrka. Läs mer om ALS och få svar på de vanligaste frågor.
Nyheter
Här finner du nyheter kopplade till sjukdomen ALS
Börje Salming ALS-stiftelse medverkar under konferens om palliativ vård
Pia Salming pratar om behovet av stöd till anhöriga vid palliativ vård
Stora påfrestningar för ungdomar med ALS-sjuk förälder visar en ny studie
Barn och ungdomar med en ALS-drabbad förälder utsätts för stora påfrestningar.
Jag hoppas att jag får två år till. Om det är med rullstol eller permobil spelar ingen roll
Roger har nyligen diagnostiserats med genetisk ALS och han är nummer fem i familjen.
