The disease ALS
Whether you are newly diagnosed, a family member, or want to learn more about ALS, the Börje Salming ALS Foundation is here to provide support.
Sjukdomen ALS och kampen som anhörig.
Istället för golf och gemensamma promenader fick Anita och Anders Gruvfors gå igenom alla steg av ALS-sjukdomen under en kort och intensiv tid. Självklart skulle Anders bo kvar hemma, men för Anita blev det en kamp att få rätt hjälp och stöd.
ALS i vårt liv - Pelle och Helen Plym
Många har sett deras Instagram, ALS i vårt liv. Det är fina vardagsbilder och texterna med en varm och kärleksfull ton. Bakom kontot står Pelle och Helen Plym i Huskvarna.
Efter ALS-diagnosen
På Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg arbetar ett ALS-team med olika professioner för att möta och vårda personer med ALS.
Ulf Hedin on the need for gifts to defeat ALS
Ulf Hedin, Research Coordinator Börje Salming ALS Foundation and Professor and Chief Physician Vascular Surgery, Karolinska Institutet, explains why research in ALS is not allocated to general funding, such as heart disease and cancer.
Frequently Asked Questions About ALS
ALS, or amyotrophic lateral sclerosis, is a nerve disease that gradually leads to a loss of muscle control and strength. Learn more about ALS and get answers to the most common questions.